唐氏筛查是判断胎儿畸形风险的重要手段。一般医生可以根据唐氏筛查的结果来判断胎儿的发育情况。通常结果有风险、低风险和高风险,但唐氏筛查的结果只有参考价值。如果要做出诊断,需要做无创DNA检查。
唐氏筛查风险是常见的诊断结果。相比唐氏筛查的高风险,它有一定的畸形风险,患病概率相对较低。此时胎儿的发育情况需要进一步分析。通常的措施是b超检查和定期产前检查。如果后续检查仍发现异常或b超提示胎儿软指标异常,则需要进行无创DNA或羊膜腔穿刺。
唐氏筛查风险低只是一种风险评估,并不作为诊断胎儿染色体异常的依据,因为在孕早期,唐氏筛查的准确率只有65%左右,但如果唐氏筛查的风险值高,患病风险也会增加。
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